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IDNAPTEX EGFR SENSI

Ensemble de sondes et d’amorces pour la détection
de la mutation EGFR

Optimisé pour

QIAcuity^® nanoplate based Digital PCR system

Description du produit

IDNAPTEX EGFR SENSI identifie avec fiabilité les mutations EGFR et les allèles de type sauvage. Il utilise un mélange optimisé d’amorces et de sondes fluorescentes.

Ce test cible les délétions de l’Exon 19 et la mutation de l’Exon 21 (L858R).

La technologie ICE* assure une sensibilité et une reproductibilité optimales. Développée par ID SOLUTIONS, elle est essentielle pour l’analyse des échantillons de plasma (cfDNA) ou de tissus FFPE (gDNA).

Les réactifs sont fournis sous forme de tubes pré-mélangés. Les amorces et sondes sont prêtes à l’emploi pour simplifier la préparation. Cette configuration améliore la reproductibilité des résultats.

*Non inclus dans le kit

Prêt à l’emploi

gDNA & cfDNA

Technologie brevetée ID SOLUTIONS

Profil obtenu à partir du Contrôle de Processus de la Cible (TPC) :

Profil obtenu à partir du Contrôle Interne d’Extraction (ICE) :

Le contrôle ICE a été implémenté pour valider spécifiquement la procédure d’extraction de chaque échantillon testé.

Caractéristiques

Contenu

4 tubes d’amorces et de sondes – 24 réactions chacun
2 tubes de contrôle du processus cible (TPC) – 10 réactions chacun

Échantillon

ADN libre circulant (cfDNA) extrait d’échantillon de plasma

ADN génomique (gDNA) isolé à partir de tissus fixés au formol et inclus dans la paraffine (FFPE)

Cibles

Délétions Exon 19
Exon 21 : L858R

Contrôles

Contrôle du processus cible (TPC) inclus

Durée

24 échantillons: 3h

Equipement

QIAcuity 5Plex dPCR system
QIAcuity Probe PCR kit
QIAcuity Nanoplate 26K

Température de stockage

-20°C

Réference

1141-011108-96

Produit associé

ID-ICE (ref. 1171-000000-96)

*ID-ICE peut être commandé séparément. La technologie brevetée ID SOLUTIONS est protégée en Europe par le brevet numéro EP 3565902 et aux États-Unis par le brevet numéro 12049664.

QIAcuity est une marque déposée de QIAGEN. Les instruments, consommables et tests QIAcuity dPCR sont vendus par QIAGEN sous licence de Bio-Rad Laboratories, Inc. pour une utilisation sur les instruments QIAcuity Digital PCR et excluent les droits d’utilisation pour les applications pédiatriques.

Le QIAcuity est destiné à des applications de biologie moléculaire. Ce produit n’est pas destiné au diagnostic, à la prévention ou au traitement d’une maladie. Par conséquent, les caractéristiques de performance du produit pour un usage clinique (c’est-à-dire diagnostic, pronostic, thérapeutique ou banque de sang) sont inconnues.

Marques déposées : QIAGEN®, QIAcuity®. Les noms déposés, les marques commerciales, etc. utilisés dans ce document, même s’ils ne sont pas spécifiquement marqués comme tels, peuvent être protégés par la loi.

ID SOLUTIONS et IDNAPTEX sont des marques déposées d’ID SOLUTIONS.

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